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80 - 100%

Aus der Region - für die Welt
Einer unserer vier Schweizer Standorte liegt in Sempach. In nächster Nähe zum Sempachersee und vor einem idyllischen Alpenpanorama erwartet Sie unser Hauptsitz mit der neuen Produktionsstätte N.I.C.O. (New Infection Control Operations) - dank Autobahnanschluss bestens erreichbar. Von hier aus entwickeln, produzieren und vermarkten wir Desinfektions- und Wundantiseptika unter GMP-Bedingungen für den weltweiten Gesundheitsmarkt.

Für unsere neue Produktionsstätte N.I.C.O. suchen wir ein/e Spezialist: in für Reinigungsvalidierungen. Zusätzliche Erfahrungen im Bereich Mikrobiologie und Hygiene sind erwünscht. In Abhängigkeit Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung bieten wir Ihnen die Möglichkeit auf unterschiedlichem Level bei uns einzusteigen.
In unserem kleinen QC-Mikrobiologie- und Hygiene Team entwickeln und führen Sie Reinigungsvalidierungen für Neuanlagen und Produkte durch. Sie erstellen dabei Pläne und Berichte und sind verantwortlich für die Durchführung des gesamten Reinigungsvalidierungsprozesses. Bei Abweichungen oder Auffälligkeiten klären Sie diese ab und erarbeiten Lösungen. Dabei arbeiten Sie in engem Austausch mit der Produktion sowie der Abteilung Engineering.

Finden Sie mehr heraus über unseren Standort Sempach und warum es sich mehrfach lohnt, für B. Braun zu arbeiten.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten
Mitarbeit in Projektteams zur internen Koordination der Reinigungsvalidierungsaktivitäten
Selbständige Planung und Durchführung von Reinigungsvalidierungen
Erstellung von technischen Dokumentationen (Studiendesign, Risikobeurteilungen sowie Pläne und Berichte) nach guter Dokumentationspraxis
Bewertung von Änderungen und Abweichungen hinsichtlich Reinigungsprozesse
Weitere Tätigkeiten je nach Qualifikation: Mitarbeit bei der Entwicklung und Umsetzung innovativer Kontaminationskontrollstrategien
Fachliche Kompetenzen
Hochschulabschluss in Naturwissenschaft (Pharmazie, Chemie, Biologie, Mikrobiologie) , mit ersten Erfahrungen im Bereich Reinigungsvalidierung
Kenntnisse der gültigen Regularien im Bereich Arzneimittel und Medizinprodukte (GMP, ISO 13485)
Praktische Erfahrung im Bereich Validierung von Reinigungsprozessen
Erfahrung in Projektarbeit von Vorteil
Zusätzliche Erfahrungen im Bereich Mikrobiologie, Kontaminationskontrolle und Hygiene wünschenswert

Persönliche Kompetenzen
Ausgeprägte kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
Analytische, systematische und lösungsorientierte Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit MS Office-Programme
Ausgeprägte Durchsetzungsfähigkeit und Interesse an kontinuierlicher Prozessverbesserung
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot

Unser Versprechen ist Sharing Expertise. Das Unternehmen B. Braun begann mit der Leidenschaft für positive Veränderung. Bis heute ziehen wir Menschen an, die fortschrittliche Ideen aussprechen und mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung gemeinsam umsetzen. Denn alle folgen derselben Vision: Wir schützen und verbessern die Gesundheit von Menschen weltweit.



Vertrag:
PART_TIME FULL_TIME

Industrie:
Medizinaltechnik

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